Trenutno stanje Wegovy: hitri odgovor
Wegovy je odobren s strani FDA, na zalogi in na voljo v Združenih državah od začetka leta 2026. Novo Nordisk ga prodaja neposredno nezavarovanim bolnikom za $499 na mesec prek NovoCare Pharmacy. Zdravilo ima tri indikacije FDA: kronično obvladovanje telesne teže pri odraslih (2021), pediatrična debelost pri mladostnikih, starih 12 let in več (2022), in zmanjšanje velikih neželenih kardiovaskularnih dogodkov pri odraslih z debelostjo in ugotovljeno kardiovaskularno boleznijo (marec 2024). Večletno pomanjkanje je FDA uradno odpravila februarja 2025.
Skozi večino let 2022, 2023 in 2024 je bil Wegovy najbolj obravnavano zdravilo na recept v Združenih državah. Izmenjeval se je med nacionalnimi naslovi o hujšanju zvezdnikov, obvestili FDA o pomanjkanju, kongresnimi zaslišanji o cenah zdravil in četrtletnimi poročili o dobičku, ki so za kratek čas naredila Novo Nordisk najbolj vredno podjetje v Evropi. Slika v letu 2026 je mirnejša, a pomembnejša: oskrba se je stabilizirala, obstaja neposredni samoplačniški kanal za bolnike, kardiovaskularna indikacija pa je odklenila delno kritje Medicare Part D. Nič od tega ne spremeni osrednjega dejstva, da je semaglutid patentno zaščiten in da generičnega Wegovy na obzorju ni še več let.
Ta stran je pregled novic in ozadja — kaj se je spremenilo, kdaj in zakaj je pomembno. Za klinični vodnik glejte glavni vodnik za bolnike Wegovy. Za podrobnosti o cenah glejte koliko stane Wegovy. Za oskrbo in lekarne glejte kje kupiti Wegovy.
Pregled 02
Časovnica odobritev FDA za Wegovy
Wegovy je razvil Novo Nordisk na podlagi desetletja raziskav semaglutida za sladkorno bolezen tipa 2 (ki je leta 2017 postal Ozempic). Ista molekula, odmerjena višje in titrirana bolj agresivno, je postala osnova za Wegovy. FDA je od prvotne odobritve navodilo za uporabo razširila trikrat.
| Datum | Ukrep FDA | Kaj pomeni |
|---|---|---|
| 4. junij 2021 | Prvotna odobritev | Odobren za kronično obvladovanje telesne teže pri odraslih z debelostjo (BMI >= 30) ali prekomerno telesno težo (BMI >= 27) z enim ali več s telesno težo povezanimi stanji. |
| 23. december 2022 | Pediatrična razširitev | Odobren za mladostnike, stare 12 let in več, z debelostjo (BMI na 95. percentilu ali nad njim za starost in spol). Prvi tedenski GLP-1, odobren za pediatrično debelost. |
| 8. marec 2024 | Kardiovaskularna indikacija | Odobren za zmanjšanje tveganja za kardiovaskularno smrt, srčni infarkt in možgansko kap pri odraslih z ugotovljeno kardiovaskularno boleznijo in bodisi debelostjo bodisi prekomerno telesno težo. Na podlagi preskušanja SELECT. |
| februar 2025 | Pomanjkanje odpravljeno | FDA je vseh pet odmerkov Wegovy odstranila z uradnega seznama pomanjkanja zdravil, potem ko je Novo Nordisk potrdil trajno oskrbo. |
Kardiovaskularna odobritev iz leta 2024 je klinično najpomembnejša med posodobitvami po uvedbi. Wegovy je premaknila iz zdravila za debelost "življenjskega sloga" v isto regulatorno kategorijo kot zdravila za holesterol in krvni tlak ter je prvič omogočila, da načrti Medicare Part D krijejo Wegovy — čeprav le za kardiovaskularno indikacijo, ne pa za samo hujšanje (Vir: smernice CMS, 2024).
Pregled 03
Kdo izdeluje Wegovy: Novo Nordisk
Wegovy izdeluje Novo Nordisk, dansko farmacevtsko podjetje, ustanovljeno leta 1923 v Kopenhagnu kot proizvajalec inzulina. Danes je Novo Nordisk eno največjih farmacevtskih podjetij na svetu po tržni kapitalizaciji in svetovni vodilni na področju oskrbe sladkorne bolezni. Podjetje zaposluje več kot 70.000 ljudi v približno 80 državah in proizvede približno polovico svetovne oskrbe z inzulinom.
Znanstvena identiteta podjetja Novo Nordisk je bila vedno zgrajena okoli peptidnih hormonov — najprej inzulina, nato analogov GLP-1, v zadnjem času pa amilina in drugih inkretinskih poti. Semaglutid je najuspešnejši izdelek podjetja. Učinkovina se pojavlja pod tremi različnimi blagovnimi znamkami, ki jih izdeluje Novo Nordisk:
- Ozempic — injekcija semaglutida za sladkorno bolezen tipa 2, odobrena leta 2017. Odmerki: 0,25 mg do 2,0 mg tedensko.
- Rybelsus — peroralna tableta semaglutida za sladkorno bolezen tipa 2, odobrena leta 2019. Prvi peroralni GLP-1.
- Wegovy — injekcija semaglutida za kronično obvladovanje telesne teže, odobrena leta 2021. Odmerki: 0,25 mg do 2,4 mg tedensko.
Podjetje je javno kotirano pod oznako NVO na newyorški borzi (ameriška depozitarna potrdila) in kot NOVO-B na Nasdaq Copenhagen. Wegovy in Ozempic skupaj zdaj ustvarjata večino prihodkov podjetja Novo Nordisk in sta pripeljala delnico podjetja do tega, da je večkrat kotirala kot največja v Evropi po tržni vrednosti. Vlagatelji podjetje pozorno spremljajo, saj prodaja semaglutida zdaj poganja pričakovanja glede dobička za celotno svetovno kategorijo GLP-1.
Novo Nordisk nadzoruje Fundacija Novo Nordisk, danska podjetniška fundacija, ki ima večino glasovalnih pravic prek Novo Holdings A/S. Fundacija reinvestira dividende v biomedicinske raziskave in je ena največjih dobrodelnih fundacij na svetu.
Pregled 04O podjetju Novo Nordisk in razvojnem procesu semaglutida
Poleg treh odobrenih izdelkov s semaglutidom ima Novo Nordisk dejaven razvojni proces zdravil za debelost in presnovo naslednje generacije. Najbolj opazovani kandidati v letu 2026:
| Kandidat | Razred | Proučevana indikacija | Stanje |
|---|---|---|---|
| CagriSema | Kombinacija kagrilintid + semaglutid | Debelost, sladkorna bolezen tipa 2 | Faza 3 (program REDEFINE) |
| Amycretin | Dvojni agonist GLP-1 + amilin | Debelost | Faza 1/2 (peroralni in injekcijski) |
| Peroralni semaglutid 25/50 mg | Peroralni GLP-1 | Debelost (peroralna različica z visokim odmerkom) | Faza 3 (program OASIS) |
| Semaglutid za Alzheimerjevo bolezen | GLP-1 (obstoječa molekula) | Zgodnja Alzheimerjeva bolezen | Faza 3 (preskušanji evoke / evoke+) |
| Semaglutid za MASH | GLP-1 (obstoječa molekula) | Z metabolizmom povezan steatohepatitis | Faza 3 (ESSENCE) |
Komercialno najpomembnejša rezultata sta CagriSema, za katero Novo Nordisk upa, da bo dosegla hujšanje, ki bo blizu tirzepatidu (Zepbound) ali ga bo preseglo, in peroralni semaglutid v višjih odmerkih, ki bi bolnikom omogočil, da namesto injekcije vzamejo tableto. Oba sta neposredna konkurenčna odgovora na Zepbound podjetja Eli Lilly in na prihajajočega Lillyjevega peroralnega kandidata GLP-1 orforglipron.
Pregled 05Generični Wegovy: ali obstaja?
Ne. Ne obstaja generični Wegovy, odobren s strani FDA. Generično ime učinkovine je semaglutid, vendar generično ime ni isto kot generično zdravilo. Generično zdravilo je različica, ki jo proizvede drug proizvajalec, potem ko so patenti izvirnega proizvajalca potekli in je FDA odobrila bioekvivalentno različico. Nobeden od teh pogojev za semaglutid v Združenih državah v letu 2026 ni izpolnjen.
Novo Nordisk ima družino ameriških patentov, ki pokrivajo semaglutid kot sestavo snovi, njegovo formulacijo, režim odmerjanja in napravo za dostavo. Najzgodnejši od teh naj bi predvidoma potekli okrog leta 2031, dodatni patenti pa segajo v leti 2032 in 2033. Patentni spori lahko to obdobje podaljšajo ali skrajšajo. Tudi ko patenti potečejo, je generične injekcijske peptide tehnično težje izdelati kot generične tablete z majhno molekulo, pot do odobritve FDA za generični biološki peptid pa je bolj zapletena. Industrijski analitiki na splošno pričakujejo prvo pravo generično injekcijo semaglutida v ZDA najprej v obdobju 2032-2033 (Vir: patentna razkritja podjetja Novo Nordisk in vpisi v FDA Orange Book).
Med pomanjkanjem v obdobju 2022-2025 je FDA začasno dovolila državno licenciranim lekarnam za sestavljanje 503A/503B, da proizvajajo "sestavljeni semaglutid", ker sta bila Wegovy in Ozempic na uradnem seznamu pomanjkanja zdravil. Sestavljeni semaglutid ni generični Wegovy. Ni odobren s strani FDA, ni bioekvivalenten, FDA pa je izdala več opozorilnih pisem glede čistosti, moči in uporabe neodobrenih oblik soli (kot sta semaglutid natrij in semaglutid acetat). Ko je bilo pomanjkanje februarja 2025 odpravljeno, se je za večino izdelovalcev sestavljenih zdravil ta diskrecijska pravica glede uveljavljanja iztekla. FDA je odtlej sprožila pravne postopke proti subjektom za sestavljanje, ki so še naprej proizvajali semaglutid zunaj dejavnega pomanjkanja.
Za primerjavo pristnega Wegovy in sestavljenih različic glejte naš vodnik kje kupiti Wegovy.
Pregled 06Nedavne spremembe cen Wegovy
Wegovy je bil leta 2021 uveden po ceniku približno $1.349 na mesec in je to ceno ohranil skozi leto 2024. Dva nepovezana dogodka v letih 2024 in 2025 sta spremenila sliko za samoplačniške bolnike.
Prvi dogodek je bila uvedba zdravila Zepbound (tirzepatid) podjetja Eli Lilly novembra 2023, ki je na trg zdravil za debelost vstopilo z močnejšimi podatki o hujšanju iz SURMOUNT-1 in nekoliko nižjim cenikom. Skozi leto 2024 je Lilly agresivno širil svoj samoplačniški kanal LillyDirect ter na koncu ponujal viale tirzepatida (enoodmerne, večjakostne) po cenah med $349 in $499 na mesec za bolnike, ki plačujejo z gotovino. To je ustvarilo jasen cenovni pritisk na Novo Nordisk in na celotno kategorijo GLP-1.
Drugi dogodek je bil odziv podjetja Novo Nordisk. Leta 2025 je Novo Nordisk uvedel NovoCare Pharmacy, neposredni potrošniški samoplačniški kanal, ki vseh pet jakosti odmerkov Wegovy prodaja po enotni ceni $499 na mesec nezavarovanim ameriškim bolnikom z veljavnim receptom. Cena velja ne glede na odmerek, s čimer odpravlja finančno spodbudo za odlaganje zvišanja odmerka. NovoCare Pharmacy pošilja od lastnega izpolnitvenega partnerja podjetja Novo Nordisk, mimo tradicionalnih maloprodajnih in veleprodajnih pribitkov. (Vir: sporočila za javnost podjetja Novo Nordisk, 2025.)
| Kanal | Približni mesečni strošek (2026) |
|---|---|
| Maloprodajna lekarna, brez zavarovanja | $1.200 - $1.450 |
| Samoplačniško NovoCare Pharmacy | $499 (enotno, vsi odmerki) |
| Komercialno zavarovanje + NovoCare Savings Card | $0 - $25 (upravičeni bolniki) |
| Medicare Part D (samo kardiovaskularna indikacija) | Doplačilo, odvisno od načrta |
Vse podrobnosti o cenah so v našem vodniku o stroških Wegovy, neposredna primerjava z Zepbound pa je obravnavana v Wegovy proti Zepbound.
Pregled 07Trenutno stanje pomanjkanja
Wegovy je bil na seznamu pomanjkanja zdravil FDA od marca 2022 do februarja 2025, kar je nenavadno dolgo obdobje za veliko blagovno zdravilo. Vzrok je bil preprost: povpraševanje je prehitelo svetovno proizvodno bazo injekcijskih peptidov. Novo Nordisk je lahko na četrtletje proizvedel le končno število vnaprej napolnjenih peresnikov, viralni val povpraševanja, ki so ga poganjali zvezdniki v obdobju 2022-2023, pa je naročila potisnil daleč nad to zgornjo mejo. Začetni odmerki (0,25 mg in 0,5 mg) so bili najbolj dosledno omejeni, saj vsi novi bolniki začnejo pri njih.
Za odpravo pomanjkanja je Novo Nordisk napovedal in izvedel več milijard dolarjev vredno širitev zmogljivosti: nove linije za polnjenje in dokončanje na svojem mestu v Kalundborgu na Danskem; nakup treh obratov Catalent za polnjenje in dokončanje (v Bloomingtonu v Indiani; v Bruslju v Belgiji; in v Anagniju v Italiji) prek nakupa podjetja Catalent s strani Novo Holdings v letu 2024; in razširjene zmogljivosti proizvodnje API. Do konca leta 2024 in v začetku leta 2025 je bilo vseh pet jakosti odmerkov Wegovy dosledno na zalogi.
21. februarja 2025 je FDA Wegovy uradno odstranila s seznama pomanjkanja zdravil (Vir: podatkovna zbirka FDA o pomanjkanju zdravil). Od začetka leta 2026 so vsi odmerki navedeni kot "Odpravljeno" in ni bilo izdanih nobenih novih obvestil o pomanjkanju. Konec pomanjkanja je odpravil tudi pravno podlago za večino proizvodnje sestavljenega semaglutida, FDA pa je bila pri uveljavljanju proti obstoječim izdelovalcem sestavljenih zdravil bolj agresivna.
Pregled 08Tožbe glede Wegovy: kaj je javno znano
Kot vsako pogosto predpisano zdravilo je tudi Wegovy predmet sodnih postopkov glede odgovornosti za izdelke. Največje število primerov se nanaša na gastrointestinalne neželene dogodke — predvsem gastroparezo (upočasnjeno praznjenje želodca), hudo vztrajno bruhanje, črevesno zaporo (ileus) in v nekaterih primerih hospitalizacijo. Tožniki so vložili tožbe tako proti Novo Nordisk (za Wegovy in Ozempic) kot proti Eli Lilly (za Mounjaro).
Februarja 2024 je ameriška sodna komisija za večokrožne pravdne postopke združila zvezne primere v MDL 3094, "In re: Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists (GLP-1 RAs) Products Liability Litigation," v vzhodnem okrožju Pensilvanije. V letih 2024-2025 MDL vsebuje na stotine tožnikovih vlog. Vzorčni primeri (bellwether) so bili izbrani in gredo skozi postopek pridobivanja dokazov.
Javno stališče podjetja Novo Nordisk je, da navodilo za uporabo zdravila Wegovy, odobreno s strani FDA, obravnavane gastrointestinalne stranske učinke že razkriva in da se bo podjetje v postopkih branilo. Nobena skupinska poravnava ni bila dosežena in nobeno sodišče še ni odločilo o osrednjih znanstvenih vprašanjih ali vprašanjih glede označevanja. Ne špekuliramo prek tega, bolniki, ki jih skrbijo stranski učinki, pa naj se pogovorijo s svojim zdravnikom, ki predpisuje. FDA nadaljuje s tekočim pregledom poročil po trženju za celoten razred GLP-1.
Za pogostosti stranskih učinkov, navedene na navodilu FDA, glejte naš glavni vodnik za Wegovy. Za napotke o pogovoru z zdravstvenim delavcem o stranskih učinkih glejte iskanje zdravstvenega delavca za Wegovy.
Pregled 09Tekoča klinična preskušanja in prihajajoče indikacije
Novo Nordisk še naprej proučuje semaglutid pri indikacijah, ki presegajo hujšanje in sladkorno bolezen. Več velikih preskušanj je že poročalo o rezultatih, ki bi lahko sčasoma razširili navodilo za uporabo zdravila Wegovy ali ustvarili nove blagovne izdelke. Najpomembnejša preskušanja v razvojnem procesu v letu 2026:
- SELECT (kardiovaskularni izidi) — zaključeno in objavljeno v reviji The New England Journal of Medicine novembra 2023. Pokazalo je 20% zmanjšanje velikih neželenih kardiovaskularnih dogodkov s semaglutidom 2,4 mg pri odraslih s prekomerno telesno težo ali debelostjo in ugotovljeno kardiovaskularno boleznijo. Neposredna podlaga za kardiovaskularno indikacijo FDA marca 2024.
- STEP HFpEF in STEP HFpEF DM — objavljeno 2023-2024, pokazalo je, da je semaglutid izboljšal simptome srčnega popuščanja in telesno zmogljivost pri bolnikih s srčnim popuščanjem z ohranjenim iztisnim deležem (HFpEF) in debelostjo, s sladkorno boleznijo in brez nje.
- FLOW (kronična ledvična bolezen) — zaključeno v začetku leta 2024, pokazalo je, da je semaglutid zmanjšal tveganje za velike ledvične dogodke pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 in KLB. Morda bo sčasoma razširilo navodilo za uporabo zdravila Ozempic.
- ESSENCE (MASH) — preskušanje faze 3 pri z metabolno disfunkcijo povezanem steatohepatitisu, sodobnem imenu za NASH. Ključni rezultati so pričakovani v obdobju 2025-2026.
- evoke in evoke+ (Alzheimerjeva bolezen) — dve preskušanji faze 3 s peroralnim semaglutidom pri zgodnji Alzheimerjevi bolezni. Rezultati pričakovani konec leta 2025.
- REDEFINE (CagriSema) — program faze 3 za kombinacijo kagrilintid-semaglutid, terapijo za debelost naslednje generacije.
Če bo pozitivnih le nekaj od teh rezultatov, bo naslednje desetletje novic o semaglutidu manj o oskrbi in ceni ter bolj o novih odobrenih uporabah. Za zdaj ostaja praktično vprašanje za večino bolnikov enako tistemu, ki ga je Wegovy želel obravnavati ob uvedbi leta 2021: kronično obvladovanje telesne teže.
Za primerjavo zdravila Wegovy s trenutnimi alternativami glejte primerjavo vseh zdravil za hujšanje GLP-1 in Wegovy proti Zepbound.
Frequently Asked Questions
Katere so najnovejše novice o Wegovy?
V začetku leta 2026 so najpomembnejši dogodki v zvezi z Wegovy kardiovaskularna indikacija FDA, dodana marca 2024, uvedba neposredne potrošniške lekarne NovoCare Pharmacy podjetja Novo Nordisk po ceni $499 na mesec v letu 2025 ter razglasitev FDA, da je bilo večletno pomanjkanje Wegovy februarja 2025 odpravljeno. Novo Nordisk je še naprej objavljal podatke iz kliničnega preskušanja kardiovaskularnih izidov SELECT in serije STEP HFpEF pri srčnem popuščanju.
Kdo izdeluje Wegovy?
Wegovy izdeluje Novo Nordisk, dansko multinacionalno farmacevtsko podjetje s sedežem v Bagsvaerdu blizu Kopenhagna. Novo Nordisk že več kot stoletje proizvaja inzulin in zdravila za sladkorno bolezen ter je največji proizvajalec inzulina na svetu. Podjetje izdeluje tudi Ozempic in Rybelsus (oba semaglutid za sladkorno bolezen tipa 2), Saxenda (liraglutid za hujšanje) in starejši Victoza (liraglutid za sladkorno bolezen).
Ali obstaja generična različica zdravila Wegovy?
Ne. Ne obstaja generični Wegovy, odobren s strani FDA. Generično (nelastniško) ime učinkovine je semaglutid, vendar ima Novo Nordisk patente na semaglutid, ki naj bi v Združenih državah začeli potekati okrog let 2031-2033. Do takrat noben proizvajalec generikov ne more zakonito proizvajati ali prodajati bioekvivalentne različice. Sestavljeni (compounded) semaglutid, ki se je prodajal med pomanjkanjem v obdobju 2022-2025, ni bil odobren s strani FDA in ni enak generiku.
Kdaj bo na voljo generični Wegovy?
Najzgodnejši ameriški patenti na semaglutid naj bi predvidoma potekli okrog leta 2031, dodatni patenti pa segajo do leta 2033, odvisno od izidov sodnih postopkov. Tudi po poteku patentov je generični injekcijski peptid tehnično in regulatorno težko proizvesti, zato analitiki pričakujejo, da bo generični Wegovy vstopil na ameriški trg najprej v obdobju 2032-2033, morda pa še pozneje. Zunaj ZDA bosta Indija in Kanada morda videli generični semaglutid prej.
Kdaj je FDA odobrila Wegovy?
FDA je Wegovy odobrila 4. junija 2021 za kronično obvladovanje telesne teže pri odraslih z debelostjo (BMI >= 30) ali prekomerno telesno težo (BMI >= 27) z vsaj enim s telesno težo povezanim spremljajočim stanjem. Decembra 2022 je FDA odobritev razširila na mladostnike, stare 12 let in več, z debelostjo. Marca 2024 je FDA dodala kardiovaskularno indikacijo, ki omogoča predpisovanje zdravila Wegovy za zmanjšanje tveganja za velike neželene kardiovaskularne dogodke pri odraslih z debelostjo in ugotovljeno kardiovaskularno boleznijo.
Ali je Wegovy še vedno v pomanjkanju?
Ne. FDA je februarja 2025 uradno razglasila pomanjkanje Wegovy za odpravljeno, potem ko je Novo Nordisk znatno razširil proizvodne zmogljivosti, vključno z novimi linijami za polnjenje in dokončanje na Danskem, v Franciji in v Združenih državah. Vseh pet jakosti odmerkov Wegovy je zdaj navedenih kot razpoložljivih v podatkovni zbirki FDA o pomanjkanju zdravil. Zaradi tega se je iztekla diskrecijska pravica FDA glede uveljavljanja, ki je lekarnam za sestavljanje omogočala proizvodnjo semaglutida, FDA pa je okrepila ukrepe proti izdelovalcem sestavljenih zdravil.
Ali je Novo Nordisk tožen zaradi Wegovy?
Da, Novo Nordisk se sooča s tekočimi sodnimi postopki glede odgovornosti za izdelke v zvezi z Wegovy in Ozempic, predvsem glede gastropareze (upočasnjenega praznjenja želodca), hudega bruhanja in črevesne zapore. V letih 2024-2025 je bilo na stotine primerov združenih v zvezni večokrožni pravdni postopek (MDL 3094) v vzhodnem okrožju Pensilvanije. Novo Nordisk je navedel, da so na navodilu za uporabo zdravila Wegovy ti gastrointestinalni učinki že navedeni in da se bo v postopkih branil. Sodni postopki so v teku in ni bila dosežena nobena skupinska poravnava.
Kakšna je delniška oznaka podjetja Novo Nordisk?
Novo Nordisk je javno kotiran na newyorški borzi pod delniško oznako NVO (ameriška depozitarna potrdila) in na borzi Nasdaq Copenhagen pod oznako NOVO-B. Podjetje je eno največjih v Evropi po tržni kapitalizaciji in najbolj vredno podjetje s sedežem na Danskem. Wegovy in Ozempic skupaj predstavljata večino rasti prihodkov podjetja Novo Nordisk v zadnjih letih.
Kakšna je razlika med Wegovy in generičnim imenom semaglutid?
Wegovy je blagovna znamka; semaglutid je generično (nelastniško) ime učinkovine. Izraz "generični semaglutid" je lahko zavajajoč: ne obstaja generična različica zdravila, odobrena s strani FDA. Ista aktivna molekula, semaglutid, se prodaja tudi pod blagovnima znamkama Ozempic (za sladkorno bolezen tipa 2, prav tako injiciran tedensko) in Rybelsus (peroralna tableta za sladkorno bolezen tipa 2). Vse tri izdeluje Novo Nordisk in jih ščiti ista družina patentov.
Katere nove indikacije za Wegovy so v kliničnih preskušanjih?
Novo Nordisk ima dejavna ali nedavno zaključena preskušanja, ki proučujejo semaglutid za srčno popuščanje z ohranjenim iztisnim deležem (STEP HFpEF, rezultati objavljeni 2023-2024), kronično ledvično bolezen pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 (preskušanje FLOW), Alzheimerjevo bolezen (evoke in evoke+), z metabolno disfunkcijo povezan steatohepatitis (MASH, prej NASH) in motnje, povezane z odvisnostjo. Nekatere od teh bi lahko sčasoma postale nove indikacije za Wegovy, Ozempic ali prihodnje izdelke s semaglutidom, odobrene s strani FDA.