Status semasa Wegovy: jawapan pantas
Wegovy diluluskan FDA, berstok, dan tersedia di Amerika Syarikat sehingga awal 2026. Novo Nordisk menjualnya terus kepada pesakit tanpa insurans pada $499 sebulan melalui NovoCare Pharmacy. Ubat ini membawa tiga indikasi FDA: pengurusan berat badan kronik pada orang dewasa (2021), obesiti pediatrik pada remaja 12 tahun dan ke atas (2022), dan pengurangan kejadian kardiovaskular buruk utama pada orang dewasa dengan obesiti dan penyakit kardiovaskular yang sedia ada (Mac 2024). Kekurangan bekalan berbilang tahun telah diselesaikan secara rasmi oleh FDA pada Februari 2025.
Sepanjang kebanyakan 2022, 2023, dan 2024, Wegovy ialah ubat preskripsi yang paling banyak dibincangkan di Amerika Syarikat. Ia berselang-seli antara tajuk berita nasional tentang penurunan berat badan selebriti, pengumuman kekurangan bekalan FDA, perbicaraan kongres tentang harga ubat, dan laporan pendapatan suku tahunan yang secara ringkas menjadikan Novo Nordisk syarikat paling bernilai di Eropah. Gambaran pada 2026 lebih tenang tetapi lebih penting: bekalan telah stabil, saluran bayar sendiri terus kepada pesakit wujud, dan indikasi kardiovaskular telah membuka perlindungan separa Medicare Part D. Tiada satu pun daripada itu mengubah fakta utama bahawa semaglutide dilindungi paten dan tiada Wegovy generik di kaki langit untuk beberapa tahun lagi.
Halaman ini ialah ringkasan berita dan latar belakang — apa yang berubah, bila, dan mengapa ia penting. Untuk panduan klinikal, lihat panduan pesakit Wegovy utama. Untuk butiran harga, lihat berapakah kos Wegovy. Untuk bekalan dan farmasi, lihat tempat membeli Wegovy.
Ringkasan 02
Garis masa kelulusan FDA Wegovy
Wegovy dibangunkan oleh Novo Nordisk berdasarkan sedekad penyelidikan semaglutide untuk diabetes jenis 2 (yang menjadi Ozempic pada 2017). Molekul yang sama, didos lebih tinggi dan dititrasi lebih agresif, menjadi asas untuk Wegovy. FDA telah memperluas label tiga kali sejak kelulusan asal.
| Tarikh | Tindakan FDA | Apa maksudnya |
|---|---|---|
| 4 Jun 2021 | Kelulusan asal | Diluluskan untuk pengurusan berat badan kronik pada orang dewasa dengan obesiti (BMI >= 30) atau berat badan berlebihan (BMI >= 27) dengan satu atau lebih keadaan berkaitan berat badan. |
| 23 Disember 2022 | Perluasan pediatrik | Diluluskan untuk remaja berumur 12 tahun dan ke atas yang mengalami obesiti (BMI pada atau melebihi persentil ke-95 mengikut umur dan jantina). GLP-1 mingguan pertama yang diluluskan untuk obesiti pediatrik. |
| 8 Mac 2024 | Indikasi kardiovaskular | Diluluskan untuk mengurangkan risiko kematian kardiovaskular, serangan jantung, dan strok pada orang dewasa dengan penyakit kardiovaskular yang sedia ada dan sama ada obesiti atau berat badan berlebihan. Berdasarkan ujian SELECT. |
| Februari 2025 | Kekurangan bekalan diselesaikan | FDA mengeluarkan kesemua lima dos Wegovy daripada senarai rasmi Kekurangan Ubat selepas Novo Nordisk mengesahkan bekalan yang berterusan. |
Kelulusan kardiovaskular 2024 adalah yang paling ketara dari segi klinikal dalam kalangan kemas kini selepas pelancaran. Ia memindahkan Wegovy daripada ubat obesiti "gaya hidup" ke dalam kategori kawal selia yang sama seperti ubat kolesterol dan tekanan darah, dan ia membenarkan pelan Medicare Part D melindungi Wegovy buat kali pertama — walaupun hanya untuk indikasi kardiovaskular, bukan untuk penurunan berat badan sahaja (Sumber: panduan CMS, 2024).
Ringkasan 03
Siapa yang membuat Wegovy: Novo Nordisk
Wegovy dibuat oleh Novo Nordisk, sebuah syarikat farmaseutikal Denmark yang diasaskan pada 1923 di Copenhagen sebagai pengeluar insulin. Hari ini Novo Nordisk ialah salah satu syarikat farmaseutikal terbesar di dunia mengikut permodalan pasaran dan peneraju global dalam penjagaan diabetes. Syarikat ini menggajikan lebih daripada 70,000 orang di kira-kira 80 negara dan menghasilkan kira-kira separuh daripada bekalan insulin dunia.
Identiti saintifik Novo Nordisk sentiasa dibina di sekeliling hormon peptida — mula-mula insulin, kemudian analog GLP-1, kemudian baru-baru ini amilin dan laluan inkretin lain. Semaglutide ialah produk syarikat yang paling berjaya. Bahan aktif ini muncul di bawah tiga nama jenama berbeza yang dibuat oleh Novo Nordisk:
- Ozempic — suntikan semaglutide untuk diabetes jenis 2, diluluskan pada 2017. Dos: 0.25 mg hingga 2.0 mg seminggu.
- Rybelsus — tablet oral semaglutide untuk diabetes jenis 2, diluluskan pada 2019. GLP-1 oral pertama.
- Wegovy — suntikan semaglutide untuk pengurusan berat badan kronik, diluluskan pada 2021. Dos: 0.25 mg hingga 2.4 mg seminggu.
Syarikat ini didagangkan secara awam di bawah tiker NVO di Bursa Saham New York (resit depositari Amerika) dan sebagai NOVO-B di Nasdaq Copenhagen. Wegovy dan Ozempic bergabung kini menjana sebahagian besar hasil Novo Nordisk dan telah mendorong saham syarikat berulang kali didagangkan sebagai yang terbesar di Eropah mengikut nilai pasaran. Pelabur memantau syarikat dengan rapi kerana jualan semaglutide kini mendorong jangkaan pendapatan keseluruhan untuk seluruh kategori GLP-1 global.
Novo Nordisk dikawal oleh Yayasan Novo Nordisk, sebuah yayasan perusahaan Denmark yang memegang majoriti hak mengundi melalui Novo Holdings A/S. Yayasan ini melabur semula dividen ke dalam penyelidikan bioperubatan, dan ia adalah salah satu yayasan amal terbesar di dunia.
Ringkasan 04Tentang Novo Nordisk dan saluran paip semaglutide
Selain tiga produk semaglutide yang diluluskan, Novo Nordisk mempunyai saluran paip aktif ubat obesiti dan metabolik generasi seterusnya. Calon yang paling banyak diperhati sehingga 2026:
| Calon | Kelas | Indikasi dikaji | Status |
|---|---|---|---|
| CagriSema | Kombinasi Cagrilintide + semaglutide | Obesiti, diabetes jenis 2 | Fasa 3 (program REDEFINE) |
| Amycretin | Agonis dwi GLP-1 + amilin | Obesiti | Fasa 1/2 (oral dan suntikan) |
| Semaglutide oral 25/50 mg | GLP-1 oral | Obesiti (versi oral dos tinggi) | Fasa 3 (program OASIS) |
| Semaglutide untuk Alzheimer | GLP-1 (molekul sedia ada) | Penyakit Alzheimer awal | Fasa 3 (ujian evoke / evoke+) |
| Semaglutide untuk MASH | GLP-1 (molekul sedia ada) | Steatohepatitis berkaitan metabolik | Fasa 3 (ESSENCE) |
Dua bacaan yang paling penting dari segi komersial ialah CagriSema, yang Novo Nordisk harap akan menghasilkan penurunan berat badan lebih hampir atau melebihi tirzepatide (Zepbound), dan semaglutide oral pada dos yang lebih tinggi, yang membolehkan pesakit mengambil pil dan bukannya suntikan. Kedua-duanya adalah respons persaingan langsung terhadap Zepbound Eli Lilly dan terhadap calon GLP-1 oral Lilly yang akan datang, orforglipron.
Ringkasan 05Wegovy generik: adakah ia wujud?
Tidak. Tiada Wegovy generik yang diluluskan FDA. Nama generik bahan aktif ialah semaglutide, tetapi nama generik bukan perkara yang sama dengan ubat generik. Ubat generik ialah versi yang dihasilkan oleh pengeluar berbeza selepas paten pengasal tamat dan FDA telah meluluskan versi bioekuivalen. Tiada satu pun daripada syarat itu dipenuhi untuk semaglutide di Amerika Syarikat sehingga 2026.
Novo Nordisk memegang keluarga paten AS yang meliputi semaglutide sebagai komposisi bahan, formulasinya, regimen dosnya, dan peranti penghantarannya. Yang terawal antara ini diunjurkan tamat sekitar 2031, dengan paten tambahan berterusan hingga 2032 dan 2033. Litigasi paten mungkin memanjangkan atau memendekkan tempoh itu. Walaupun apabila paten tamat, peptida suntikan generik lebih sukar dibuat berbanding pil molekul kecil generik, dan laluan kelulusan FDA untuk peptida biologik generik lebih rumit. Penganalisis industri secara amnya menjangkakan suntikan semaglutide generik sebenar pertama di AS tidak lebih awal daripada 2032-2033 (Sumber: pendedahan paten Novo Nordisk dan penyenaraian Orange Book FDA).
Semasa kekurangan bekalan 2022-2025, FDA membenarkan buat sementara farmasi kompaun berlesen negeri dan 503A/503B menghasilkan "semaglutide kompaun" kerana Wegovy dan Ozempic berada dalam senarai rasmi kekurangan ubat. Semaglutide kompaun bukan Wegovy generik. Ia tidak diluluskan FDA, ia tidak bioekuivalen, dan FDA telah mengeluarkan pelbagai surat amaran tentang ketulenan, potensi, dan penggunaan bentuk garam yang tidak diluluskan (seperti semaglutide sodium dan semaglutide asetat). Setelah kekurangan bekalan diselesaikan pada Februari 2025, budi bicara penguatkuasaan itu berakhir untuk kebanyakan pengeluar kompaun. FDA sejak itu telah mengambil tindakan undang-undang terhadap entiti kompaun yang terus menghasilkan semaglutide di luar kekurangan bekalan aktif.
Untuk perbandingan Wegovy tulen berbanding versi kompaun, lihat panduan tempat membeli Wegovy kami.
Ringkasan 06Perubahan harga Wegovy terkini
Wegovy dilancarkan pada 2021 pada harga senarai kira-kira $1,349 sebulan dan mengekalkan harga itu hingga 2024. Dua peristiwa yang tidak berkaitan pada 2024 dan 2025 mengubah gambaran untuk pesakit bayar sendiri.
Peristiwa pertama ialah pelancaran Zepbound (tirzepatide) Eli Lilly pada November 2023, yang memasuki pasaran obesiti dengan data penurunan berat badan yang lebih kuat daripada SURMOUNT-1 dan harga senarai yang sedikit lebih rendah. Sepanjang 2024, Lilly secara agresif memperluas saluran bayar sendirinya sendiri, LillyDirect, akhirnya menawarkan vial tirzepatide (dos tunggal, pelbagai kekuatan) pada harga antara $349 dan $499 sebulan untuk pesakit yang membayar tunai. Ini mewujudkan tekanan harga yang jelas terhadap Novo Nordisk dan terhadap seluruh kategori GLP-1.
Peristiwa kedua ialah respons Novo Nordisk. Pada 2025, Novo Nordisk melancarkan NovoCare Pharmacy, saluran bayar tunai terus kepada pengguna yang menjual kesemua lima kekuatan dos Wegovy pada harga rata $499 sebulan kepada pesakit AS tanpa insurans dengan preskripsi yang sah. Harga ini terpakai tanpa mengira dos, menghapuskan insentif kewangan untuk menangguhkan peningkatan dos. NovoCare Pharmacy dihantar daripada rakan pemenuhan Novo Nordisk sendiri, memintas markah runcit dan borong tradisional. (Sumber: siaran akhbar Novo Nordisk, 2025.)
| Saluran | Anggaran kos bulanan (2026) |
|---|---|
| Farmasi runcit, tiada insurans | $1,200 - $1,450 |
| Bayar sendiri NovoCare Pharmacy | $499 (rata, semua dos) |
| Insurans komersial + Kad Penjimatan NovoCare | $0 - $25 (pesakit yang layak) |
| Medicare Part D (indikasi kardiovaskular sahaja) | Bayaran bersama bergantung pada pelan |
Butiran harga penuh ada dalam panduan kos Wegovy kami, dan perbandingan sebelah-menyebelah dengan Zepbound diliputi dalam Wegovy lawan Zepbound.
Ringkasan 07Status kekurangan bekalan semasa
Wegovy berada dalam senarai Kekurangan Ubat FDA dari Mac 2022 hingga Februari 2025, tempoh yang luar biasa panjang untuk ubat berjenama utama. Puncanya jelas: permintaan mengatasi asas pengeluaran peptida suntikan global. Novo Nordisk hanya dapat menghasilkan bilangan pen pra-isi yang terhad setiap suku tahun, dan gelombang viral permintaan yang didorong selebriti pada 2022-2023 menolak pesanan jauh melebihi siling itu. Dos permulaan (0.25 mg dan 0.5 mg) adalah yang paling konsisten terhad kerana semua pesakit baharu bermula di situ.
Untuk menyelesaikan kekurangan bekalan, Novo Nordisk mengumumkan dan melaksanakan perluasan kapasiti bernilai beberapa bilion dolar: barisan isi-akhir baharu di tapaknya di Kalundborg, Denmark; pemerolehan tiga kemudahan isi-akhir Catalent (di Bloomington, Indiana; Brussels, Belgium; dan Anagni, Itali) melalui pembelian Catalent oleh Novo Holdings pada 2024; dan kapasiti pengeluaran API yang diperluas. Menjelang lewat 2024 dan memasuki awal 2025, kesemua lima kekuatan dos Wegovy secara konsisten dalam bekalan.
Pada 21 Februari 2025, FDA secara rasmi mengeluarkan Wegovy daripada senarai Kekurangan Ubat (Sumber: pangkalan data Kekurangan Ubat FDA). Sehingga awal 2026, semua dos disenaraikan sebagai "Diselesaikan" dan tiada pemberitahuan kekurangan bekalan baharu telah dikeluarkan. Berakhirnya kekurangan bekalan juga menamatkan asas undang-undang untuk kebanyakan pengeluaran semaglutide kompaun, dan FDA telah lebih agresif dalam penguatkuasaan terhadap pengeluar kompaun yang berterusan.
Ringkasan 08Saman Wegovy: apa yang diketahui umum
Seperti mana-mana ubat yang dipreskripsi secara meluas, Wegovy menjadi subjek litigasi liabiliti produk. Kumpulan kes terbesar berkaitan kejadian buruk gastrousus — terutamanya gastroparesis (pengosongan gastrik yang lambat), muntah berterusan yang teruk, halangan usus (ileus), dan dalam sesetengah kes kemasukan hospital. Plaintif telah memfailkan kes terhadap Novo Nordisk (untuk Wegovy dan Ozempic) dan Eli Lilly (untuk Mounjaro).
Pada Februari 2024, Panel Kehakiman AS mengenai Litigasi Berbilang Daerah menyatukan kes-kes persekutuan ke dalam MDL 3094, "In re: Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists (GLP-1 RAs) Products Liability Litigation," di Daerah Timur Pennsylvania. Sehingga 2024-2025, MDL mengandungi beratus-ratus failan plaintif. Kes bellwether telah dipilih dan sedang melalui proses penemuan.
Pendirian umum Novo Nordisk ialah label Wegovy yang diluluskan FDA sudah mendedahkan kesan sampingan gastrousus yang dipersoalkan dan bahawa syarikat akan mempertahankan kes-kes tersebut. Tiada penyelesaian menyeluruh kelas telah dicapai dan tiada mahkamah yang telah memutuskan persoalan saintifik atau pelabelan utama. Kami tidak berspekulasi melebihi ini, dan pesakit yang mempunyai kebimbangan tentang kesan sampingan harus berbincang dengan pemberi preskripsi mereka. FDA mengekalkan semakan berterusan laporan selepas pemasaran untuk seluruh kelas GLP-1.
Untuk kekerapan kesan sampingan yang berlabel FDA, lihat panduan Wegovy utama kami. Untuk panduan berbincang dengan penyedia tentang kesan sampingan, lihat mencari penyedia Wegovy.
Ringkasan 09Ujian klinikal berterusan dan indikasi akan datang
Novo Nordisk terus mengkaji semaglutide dalam indikasi melangkaui penurunan berat badan dan diabetes. Beberapa ujian besar sudah melaporkan keputusan yang akhirnya mungkin memperluas label Wegovy atau mewujudkan produk berjenama baharu. Ujian yang paling ketara dalam saluran paip sehingga 2026:
- SELECT (hasil kardiovaskular) — siap dan diterbitkan dalam The New England Journal of Medicine pada November 2023. Menunjukkan pengurangan 20% dalam kejadian kardiovaskular buruk utama dengan semaglutide 2.4 mg pada orang dewasa dengan berat badan berlebihan atau obesiti dan penyakit kardiovaskular yang sedia ada. Asas langsung untuk indikasi kardiovaskular FDA Mac 2024.
- STEP HFpEF dan STEP HFpEF DM — diterbitkan 2023-2024, menunjukkan semaglutide memperbaiki gejala kegagalan jantung dan kapasiti senaman pada pesakit dengan kegagalan jantung dengan pecahan ejeksi yang terpelihara (HFpEF) dan obesiti, dengan dan tanpa diabetes.
- FLOW (penyakit buah pinggang kronik) — siap pada awal 2024, menunjukkan semaglutide mengurangkan risiko kejadian buah pinggang utama pada pesakit diabetes jenis 2 dan CKD. Akhirnya mungkin memperluas label Ozempic.
- ESSENCE (MASH) — ujian Fasa 3 dalam steatohepatitis berkaitan disfungsi metabolik, nama moden untuk NASH. Keputusan utama dijangka dalam tempoh 2025-2026.
- evoke dan evoke+ (Alzheimer) — dua ujian Fasa 3 semaglutide oral dalam penyakit Alzheimer awal. Bacaan dijangka pada lewat 2025.
- REDEFINE (CagriSema) — program Fasa 3 untuk kombinasi cagrilintide-semaglutide, terapi obesiti generasi seterusnya.
Jika sebahagian daripada bacaan ini positif, dekad seterusnya berita semaglutide akan kurang tentang bekalan dan harga dan lebih tentang kegunaan baharu yang diluluskan. Buat masa ini, persoalan praktikal untuk kebanyakan pesakit kekal sama seperti yang Wegovy dilancarkan untuk menangani pada 2021: pengurusan berat badan kronik.
Untuk membandingkan Wegovy dengan alternatif semasa, lihat semua ubat penurunan berat GLP-1 dibandingkan dan Wegovy lawan Zepbound.
Frequently Asked Questions
Apakah berita Wegovy terkini?
Sehingga awal 2026, perkembangan Wegovy yang paling penting ialah indikasi kardiovaskular FDA yang ditambah pada Mac 2024, pelancaran NovoCare Pharmacy terus kepada pengguna oleh Novo Nordisk pada $499 sebulan pada 2025, dan FDA mengisytiharkan kekurangan bekalan Wegovy berbilang tahun telah diselesaikan pada Februari 2025. Novo Nordisk juga terus menerbitkan data daripada ujian hasil kardiovaskular SELECT dan siri STEP HFpEF dalam kegagalan jantung.
Siapa yang membuat Wegovy?
Wegovy dikeluarkan oleh Novo Nordisk, sebuah syarikat farmaseutikal multinasional Denmark yang beribu pejabat di Bagsvaerd, berhampiran Copenhagen. Novo Nordisk telah menghasilkan insulin dan ubat diabetes selama lebih daripada satu abad dan merupakan pengeluar insulin terbesar di dunia. Syarikat ini juga membuat Ozempic dan Rybelsus (kedua-duanya semaglutide untuk diabetes jenis 2), Saxenda (liraglutide untuk penurunan berat badan), dan Victoza yang lebih lama (liraglutide untuk diabetes).
Adakah terdapat versi generik Wegovy?
Tidak. Tiada Wegovy generik yang diluluskan FDA. Nama generik (bukan proprietari) bahan aktif ialah semaglutide, tetapi Novo Nordisk memegang paten ke atas semaglutide yang dijangka mula tamat sekitar 2031-2033 di Amerika Syarikat. Sehingga itu, tiada pengeluar generik boleh secara sah menghasilkan atau menjual versi bioekuivalen. Semaglutide kompaun yang dijual semasa kekurangan bekalan 2022-2025 bukan diluluskan FDA dan tidak sama dengan generik.
Bilakah Wegovy generik akan tersedia?
Paten AS terawal ke atas semaglutide diunjurkan tamat sekitar 2031, dengan paten tambahan berterusan hingga 2033 bergantung pada hasil litigasi. Walaupun selepas tamat paten, peptida suntikan generik sukar dihasilkan dari segi teknikal dan kawal selia, jadi penganalisis menjangkakan Wegovy generik memasuki pasaran AS tidak lebih awal daripada 2032-2033, dan mungkin lebih lewat. Di luar AS, India dan Kanada mungkin melihat semaglutide generik lebih awal.
Bilakah FDA meluluskan Wegovy?
FDA meluluskan Wegovy pada 4 Jun 2021 untuk pengurusan berat badan kronik pada orang dewasa dengan obesiti (BMI >= 30) atau berat badan berlebihan (BMI >= 27) dengan sekurang-kurangnya satu komorbiditi berkaitan berat badan. Pada Disember 2022 FDA memperluas kelulusan kepada remaja berumur 12 tahun dan ke atas yang mengalami obesiti. Pada Mac 2024 FDA menambah indikasi kardiovaskular, membolehkan Wegovy dipreskripsi untuk mengurangkan risiko kejadian kardiovaskular buruk utama pada orang dewasa dengan obesiti dan penyakit kardiovaskular yang sedia ada.
Adakah Wegovy masih kekurangan bekalan?
Tidak. FDA secara rasmi mengisytiharkan kekurangan bekalan Wegovy diselesaikan pada Februari 2025 selepas Novo Nordisk memperluas kapasiti pengeluaran dengan ketara, termasuk barisan isi-akhir baharu di Denmark, Perancis, dan Amerika Syarikat. Kesemua lima kekuatan dos Wegovy kini disenaraikan sebagai tersedia dalam pangkalan data Kekurangan Ubat FDA. Akibatnya, budi bicara penguatkuasaan FDA yang membenarkan farmasi kompaun menghasilkan semaglutide telah berakhir, dan FDA telah mempergiat tindakan terhadap pengeluar kompaun.
Adakah Novo Nordisk disaman berhubung Wegovy?
Ya, Novo Nordisk menghadapi litigasi liabiliti produk yang berterusan berkaitan Wegovy dan Ozempic, terutamanya mengenai gastroparesis (pengosongan perut yang lambat), muntah teruk, dan halangan usus. Sehingga 2024-2025, beratus-ratus kes disatukan dalam litigasi berbilang daerah persekutuan (MDL 3094) di Daerah Timur Pennsylvania. Novo Nordisk telah menyatakan bahawa label Wegovy sudah menyenaraikan kesan gastrousus ini dan bahawa ia akan mempertahankan kes-kes tersebut. Litigasi masih berterusan dan tiada penyelesaian menyeluruh kelas telah dicapai.
Apakah simbol saham Novo Nordisk?
Novo Nordisk didagangkan secara awam di Bursa Saham New York di bawah simbol tiker NVO (resit depositari Amerika) dan di bursa Nasdaq Copenhagen di bawah tiker NOVO-B. Syarikat ini merupakan salah satu yang terbesar di Eropah mengikut permodalan pasaran dan syarikat paling bernilai yang beribu pejabat di Denmark. Wegovy dan Ozempic bersama-sama menyumbang sebahagian besar pertumbuhan hasil Novo Nordisk dalam beberapa tahun kebelakangan ini.
Apakah perbezaan antara Wegovy dan nama generik semaglutide?
Wegovy ialah nama jenama; semaglutide ialah nama generik (bukan proprietari) bahan aktif. Menyebut "semaglutide generik" boleh mengelirukan: tiada versi generik ubat ini yang diluluskan FDA. Molekul aktif yang sama, semaglutide, juga dijual di bawah nama jenama Ozempic (untuk diabetes jenis 2, juga disuntik setiap minggu) dan Rybelsus (tablet oral untuk diabetes jenis 2). Ketiga-tiganya dibuat oleh Novo Nordisk dan dilindungi oleh keluarga paten yang sama.
Apakah indikasi Wegovy baharu yang berada dalam ujian klinikal?
Novo Nordisk mempunyai ujian aktif atau baru siap yang mengkaji semaglutide untuk kegagalan jantung dengan pecahan ejeksi yang terpelihara (STEP HFpEF, keputusan diterbitkan 2023-2024), penyakit buah pinggang kronik pada pesakit diabetes jenis 2 (ujian FLOW), penyakit Alzheimer (evoke dan evoke+), steatohepatitis berkaitan disfungsi metabolik (MASH, dahulunya NASH), dan gangguan berkaitan ketagihan. Sebahagian daripadanya akhirnya mungkin menjadi indikasi baharu yang diluluskan FDA untuk Wegovy, Ozempic, atau produk semaglutide masa depan.