Wegovy의 현재 현황: 빠른 답변
Wegovy는 2026년 초 기준 FDA 승인을 받았고, 재고가 있으며, 미국에서 구입할 수 있습니다. Novo Nordisk는 NovoCare Pharmacy를 통해 무보험 환자에게 월 $499에 직접 판매합니다. 이 약은 세 가지 FDA 적응증을 가지고 있습니다: 성인의 만성 체중 관리(2021), 만 12세 이상 청소년의 소아 비만(2022), 그리고 비만과 확진된 심혈관 질환이 있는 성인의 주요 심혈관 사건 감소(2024년 3월). 수년간 이어진 공급 부족은 2025년 2월 FDA에 의해 공식적으로 해소되었습니다.
2022년, 2023년, 2024년 대부분의 기간 동안 Wegovy는 미국에서 가장 많이 논의된 처방약이었습니다. 연예인 체중 감량에 관한 전국 헤드라인, FDA 공급 부족 발표, 약가에 관한 의회 청문회, 그리고 잠시나마 Novo Nordisk를 유럽에서 가장 가치 있는 기업으로 만든 분기 실적 보고 사이를 오갔습니다. 2026년의 상황은 더 잔잔하지만 더 중대합니다: 공급이 안정되었고, 환자 직접 자가부담 채널이 존재하며, 심혈관 적응증이 부분적인 Medicare Part D 보장을 열었습니다. 그 어떤 것도 semaglutide가 특허로 보호받고 있으며 앞으로 몇 년간 제네릭 Wegovy가 나올 가능성이 없다는 핵심 사실을 바꾸지는 못합니다.
이 페이지는 뉴스 및 배경 브리핑으로, 무엇이 언제 바뀌었고 왜 중요한지를 다룹니다. 임상 가이드는 Wegovy 환자 가이드 본문을 참고하세요. 가격 세부 정보는 Wegovy 비용은 얼마인가를 참고하세요. 공급과 약국은 Wegovy 구입처를 참고하세요.
브리핑 02
Wegovy FDA 승인 일정
Wegovy는 제2형 당뇨병용 semaglutide(2017년 Ozempic이 됨)에 대한 10년간의 연구를 바탕으로 Novo Nordisk가 개발했습니다. 동일한 분자를 더 높은 용량으로, 더 적극적으로 증량한 것이 Wegovy의 기반이 되었습니다. FDA는 최초 승인 이후 라벨을 세 차례 확대했습니다.
| 날짜 | FDA 조치 | 의미 |
|---|---|---|
| 2021년 6월 4일 | 최초 승인 | 비만(BMI >= 30) 성인 또는 체중 관련 질환이 하나 이상 있는 과체중(BMI >= 27) 성인의 만성 체중 관리용으로 승인. |
| 2022년 12월 23일 | 소아 적응증 확대 | 비만(연령 및 성별 기준 95 백분위수 이상 BMI)이 있는 만 12세 이상 청소년용으로 승인. 소아 비만에 승인된 최초의 주 1회 GLP-1. |
| 2024년 3월 8일 | 심혈관 적응증 | 확진된 심혈관 질환과 비만 또는 과체중이 있는 성인의 심혈관 사망, 심장마비, 뇌졸중 위험을 줄이기 위해 승인. SELECT 시험을 근거로 함. |
| 2025년 2월 | 공급 부족 해소 | Novo Nordisk가 지속적인 공급을 확인한 뒤 FDA가 공식 의약품 공급 부족 목록에서 Wegovy 5가지 용량 모두를 제거함. |
2024년 심혈관 승인은 출시 이후 업데이트 중 임상적으로 가장 중요합니다. 이는 Wegovy를 "라이프스타일" 비만 약에서 콜레스테롤 및 혈압 약과 동일한 규제 범주로 옮겼고, Medicare Part D 플랜이 처음으로 Wegovy를 보장할 수 있게 했습니다 — 다만 심혈관 적응증에 한하며 체중 감량만을 위한 것은 아닙니다(출처: CMS 지침, 2024).
브리핑 03
Wegovy는 누가 만드는가: Novo Nordisk
Wegovy는 Novo Nordisk가 만듭니다. 이 회사는 1923년 코펜하겐에서 인슐린 제조사로 설립된 덴마크 제약회사입니다. 오늘날 Novo Nordisk는 시가총액 기준 세계 최대 제약회사 중 하나이자 당뇨병 치료 분야의 글로벌 리더입니다. 이 회사는 약 80개국에서 70,000명 이상의 직원을 고용하고 있으며 세계 인슐린 공급량의 약 절반을 생산합니다.
Novo Nordisk의 과학적 정체성은 언제나 펩타이드 호르몬을 중심으로 형성되어 왔습니다 — 처음에는 인슐린, 그다음 GLP-1 유사체, 그리고 최근에는 아밀린과 기타 인크레틴 경로입니다. semaglutide는 이 회사의 가장 성공적인 제품입니다. 이 유효 성분은 Novo Nordisk가 만드는 세 가지 서로 다른 브랜드명으로 등장합니다:
- Ozempic — 제2형 당뇨병용 semaglutide 주사, 2017년 승인. 용량: 주 0.25 mg에서 2.0 mg.
- Rybelsus — 제2형 당뇨병용 semaglutide 경구 정제, 2019년 승인. 최초의 경구 GLP-1.
- Wegovy — 만성 체중 관리용 semaglutide 주사, 2021년 승인. 용량: 주 0.25 mg에서 2.4 mg.
이 회사는 뉴욕증권거래소에 종목 코드 NVO(미국주식예탁증서)로, 나스닥 코펜하겐에 NOVO-B로 상장되어 있습니다. Wegovy와 Ozempic을 합치면 이제 Novo Nordisk 매출의 대부분을 차지하며, 이 회사 주식이 시가총액 기준으로 유럽 최대로 반복해서 거래되도록 이끌었습니다. semaglutide 판매가 이제 전 세계 GLP-1 범주 전체의 실적 기대를 좌우하기 때문에 투자자들은 이 회사를 면밀히 주시합니다.
Novo Nordisk는 Novo Holdings A/S를 통해 의결권의 과반을 보유한 덴마크 기업재단인 Novo Nordisk Foundation이 지배합니다. 이 재단은 배당금을 생물의학 연구에 재투자하며 세계에서 가장 큰 자선 재단 중 하나입니다.
브리핑 04Novo Nordisk와 semaglutide 파이프라인 소개
승인된 세 가지 semaglutide 제품 외에도, Novo Nordisk는 차세대 비만 및 대사 질환 약의 활발한 파이프라인을 보유하고 있습니다. 2026년 기준 가장 주목받는 후보들:
| 후보 물질 | 계열 | 연구 중인 적응증 | 현황 |
|---|---|---|---|
| CagriSema | Cagrilintide + semaglutide 병용 | 비만, 제2형 당뇨병 | 임상 3상 (REDEFINE 프로그램) |
| Amycretin | GLP-1 + 아밀린 이중 작용제 | 비만 | 임상 1/2상 (경구 및 주사) |
| 경구 semaglutide 25/50 mg | 경구 GLP-1 | 비만 (고용량 경구 버전) | 임상 3상 (OASIS 프로그램) |
| 알츠하이머용 semaglutide | GLP-1 (기존 분자) | 초기 알츠하이머병 | 임상 3상 (evoke / evoke+ 시험) |
| MASH용 semaglutide | GLP-1 (기존 분자) | 대사 관련 지방간염 | 임상 3상 (ESSENCE) |
상업적으로 가장 중요한 두 가지 결과는 CagriSema와 고용량 경구 semaglutide입니다. Novo Nordisk는 CagriSema가 tirzepatide(Zepbound)에 근접하거나 그 이상의 체중 감량을 낼 것으로 기대하며, 고용량 경구 semaglutide는 환자가 주사 대신 알약을 복용할 수 있게 해줍니다. 두 가지 모두 Eli Lilly의 Zepbound와 곧 나올 Lilly의 경구 GLP-1 후보 orforglipron에 대한 직접적인 경쟁 대응입니다.
브리핑 05제네릭 Wegovy: 존재하는가?
없습니다. FDA 승인을 받은 제네릭 Wegovy는 존재하지 않습니다. 유효 성분의 제네릭 명칭은 semaglutide이지만, 제네릭 명칭이 제네릭 약과 같은 것은 아닙니다. 제네릭 약은 원개발사의 특허가 만료되고 FDA가 생물학적 동등성 버전을 승인한 후 다른 제조사가 생산하는 버전입니다. 2026년 기준 미국에서 semaglutide에 대해서는 이 조건들 중 어느 것도 충족되지 않습니다.
Novo Nordisk는 semaglutide를 물질 조성, 제형, 투여 요법, 전달 장치로서 보호하는 일련의 미국 특허를 보유하고 있습니다. 이 중 가장 이른 것은 대략 2031년경 만료될 것으로 예상되며, 추가 특허는 2032년과 2033년까지 이어집니다. 특허 소송이 그 기간을 늘리거나 줄일 수 있습니다. 특허가 만료되더라도 제네릭 주사용 펩타이드는 제네릭 소분자 알약보다 기술적으로 만들기 어렵고, 제네릭 생물학적 펩타이드의 FDA 승인 경로는 더 복잡합니다. 업계 분석가들은 미국에서 최초의 진정한 제네릭 semaglutide 주사가 아무리 빨라도 2032-2033년 이전에는 나오지 않을 것으로 봅니다(출처: Novo Nordisk 특허 공개 및 FDA Orange Book 등재).
2022-2025년 공급 부족 기간 동안, Wegovy와 Ozempic이 공식 의약품 공급 부족 목록에 있었기 때문에 FDA는 주 면허를 가진 503A/503B 조제 약국이 "조제 semaglutide"를 생산하도록 일시적으로 허용했습니다. 조제 semaglutide는 제네릭 Wegovy가 아닙니다. FDA 승인을 받지 않았고, 생물학적으로 동등하지 않으며, FDA는 순도, 역가, 그리고 미승인 염 형태(예: semaglutide 나트륨 및 semaglutide 아세테이트)의 사용에 관해 여러 차례 경고장을 발부했습니다. 2025년 2월 공급 부족이 해소되자 대부분의 조제업체에 대한 그 집행 재량이 종료되었습니다. 그 이후 FDA는 공급 부족이 없는 상황에서 계속 semaglutide를 생산한 조제 업체에 대해 법적 조치를 취해 왔습니다.
정품 Wegovy와 조제 버전의 비교는 Wegovy 구입처 가이드를 참고하세요.
브리핑 06최근 Wegovy 가격 변동
Wegovy는 2021년 월 약 $1,349의 정가로 출시되어 2024년까지 그 가격을 유지했습니다. 2024년과 2025년의 서로 관련 없는 두 사건이 자가부담 환자의 상황을 바꿨습니다.
첫 번째 사건은 2023년 11월 Eli Lilly의 Zepbound(tirzepatide) 출시였습니다. Zepbound는 SURMOUNT-1의 더 강력한 체중 감량 데이터와 약간 더 낮은 정가로 비만 시장에 진입했습니다. 2024년 내내 Lilly는 자체 자가부담 채널인 LillyDirect를 공격적으로 확대하여, 결국 현금 결제 환자에게 tirzepatide 바이알(단일 용량, 다중 규격)을 월 $349에서 $499 사이 가격에 제공했습니다. 이는 Novo Nordisk와 GLP-1 범주 전체에 명백한 가격 압박을 만들었습니다.
두 번째 사건은 Novo Nordisk의 대응이었습니다. 2025년, Novo Nordisk는 NovoCare Pharmacy를 출시했습니다. 이는 유효한 처방전을 가진 미국 무보험 환자에게 5가지 Wegovy 용량 규격 모두를 월 정액 $499에 판매하는 소비자 직접 판매 현금 결제 채널입니다. 이 가격은 용량과 무관하게 적용되어 용량 증량을 미룰 재정적 유인을 없앱니다. NovoCare Pharmacy는 전통적인 소매 및 도매 마진을 우회하여 Novo Nordisk 자체 물류 파트너를 통해 배송합니다. (출처: Novo Nordisk 보도자료, 2025.)
| 채널 | 대략적인 월 비용 (2026) |
|---|---|
| 소매 약국, 무보험 | $1,200 - $1,450 |
| NovoCare Pharmacy 자가부담 | $499 (정액, 모든 용량) |
| 민간 보험 + NovoCare Savings Card | $0 - $25 (대상 환자) |
| Medicare Part D (심혈관 적응증만) | 플랜에 따른 본인부담금 |
전체 가격 세부 정보는 Wegovy 비용 가이드에 있으며, Zepbound와의 직접 비교는 Wegovy vs Zepbound에서 다룹니다.
브리핑 07현재 공급 부족 현황
Wegovy는 2022년 3월부터 2025년 2월까지 FDA 의약품 공급 부족 목록에 있었는데, 이는 주요 브랜드 약으로서는 이례적으로 긴 기간입니다. 원인은 단순했습니다: 수요가 전 세계 주사용 펩타이드 제조 기반을 앞질렀습니다. Novo Nordisk는 분기당 한정된 수량의 사전 충전 펜만 생산할 수 있었고, 2022-2023년 연예인 주도의 폭발적 수요 물결이 주문을 그 한계를 훨씬 넘어서게 밀어붙였습니다. 신규 환자는 모두 시작 용량부터 시작하기 때문에 시작 용량(0.25 mg 및 0.5 mg)이 가장 꾸준히 부족했습니다.
공급 부족을 해소하기 위해 Novo Nordisk는 수십억 달러 규모의 생산 능력 확장을 발표하고 실행했습니다: 덴마크 Kalundborg 부지의 신규 충전-완제 라인; 2024년 Novo Holdings의 Catalent 인수를 통한 세 곳의 Catalent 충전-완제 시설(인디애나주 Bloomington, 벨기에 Brussels, 이탈리아 Anagni) 확보; 그리고 확대된 원료의약품(API) 생산 능력. 2024년 말부터 2025년 초에 걸쳐 5가지 Wegovy 용량 규격 모두 꾸준히 공급되었습니다.
2025년 2월 21일, FDA는 공식적으로 Wegovy를 공급 부족 목록에서 제거했습니다(출처: FDA 의약품 공급 부족 데이터베이스). 2026년 초 기준 모든 용량이 "해소됨"으로 등재되어 있으며 새로운 공급 부족 통지는 발부되지 않았습니다. 공급 부족의 종료는 또한 대부분의 조제 semaglutide 생산의 법적 근거를 없앴고, FDA는 계속 활동하는 조제업체에 대한 집행을 더 강화했습니다.
브리핑 08Wegovy 소송: 공개적으로 알려진 사실
널리 처방되는 여느 약과 마찬가지로, Wegovy도 제조물 책임 소송의 대상입니다. 가장 큰 사건 묶음은 위장관 이상반응에 관한 것으로 — 주로 위마비(위 배출 지연), 심하고 지속적인 구토, 장폐색(장마비), 그리고 일부 경우 입원입니다. 원고들은 Novo Nordisk(Wegovy 및 Ozempic 관련)와 Eli Lilly(Mounjaro 관련) 모두를 상대로 소송을 제기했습니다.
2024년 2월, 미국 다지구 소송 사법 패널은 연방 사건들을 펜실베이니아 동부 지방법원의 MDL 3094, "In re: Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists (GLP-1 RAs) Products Liability Litigation"으로 통합했습니다. 2024-2025년 기준 이 MDL에는 수백 건의 원고 제소가 포함되어 있습니다. 대표 사건(bellwether)이 선정되어 증거개시 절차를 진행하고 있습니다.
Novo Nordisk의 공식 입장은 Wegovy의 FDA 승인 라벨이 이미 문제가 된 위장관 부작용을 공개하고 있으며 회사가 소송에 대응하겠다는 것입니다. 집단 합의에는 이르지 않았고 어떤 법원도 아직 핵심 과학적 또는 라벨 관련 쟁점에 대해 판결하지 않았습니다. 우리는 이 이상으로 추측하지 않으며, 부작용에 대해 우려가 있는 환자는 처방의와 상담해야 합니다. FDA는 GLP-1 계열 전체에 대한 시판 후 보고서를 지속적으로 검토하고 있습니다.
FDA 라벨에 기재된 부작용 빈도는 Wegovy 가이드 본문을 참고하세요. 부작용에 대해 의료진과 상담하는 방법에 대한 안내는 Wegovy 의료진 찾기를 참고하세요.
브리핑 09진행 중인 임상시험과 향후 적응증
Novo Nordisk는 체중 감량과 당뇨병을 넘어선 적응증에서 semaglutide를 계속 연구하고 있습니다. 여러 대규모 시험이 이미 결과를 발표했으며, 이는 결국 Wegovy 라벨을 확대하거나 새로운 브랜드 제품을 만들 수 있습니다. 2026년 기준 파이프라인에서 가장 중요한 시험들:
- SELECT (심혈관 결과) — 2023년 11월 The New England Journal of Medicine에 완료 및 발표. 과체중 또는 비만과 확진된 심혈관 질환이 있는 성인에서 semaglutide 2.4 mg으로 주요 심혈관 사건이 20% 감소함을 보임. 2024년 3월 FDA 심혈관 적응증의 직접적 근거.
- STEP HFpEF 및 STEP HFpEF DM — 2023-2024년 발표, 박출률 보존 심부전(HFpEF)과 비만이 있는 환자(당뇨병 유무 무관)에서 semaglutide가 심부전 증상과 운동 능력을 개선함을 보임.
- FLOW (만성 신장 질환) — 2024년 초 완료, 제2형 당뇨병과 CKD가 있는 환자에서 semaglutide가 주요 신장 사건 위험을 줄임을 보임. 결국 Ozempic 라벨을 넓힐 수 있음.
- ESSENCE (MASH) — 대사이상 관련 지방간염(NASH의 최신 명칭)에 대한 임상 3상. 톱라인 결과는 2025-2026년 사이 발표 예정.
- evoke 및 evoke+ (알츠하이머) — 초기 알츠하이머병에서 경구 semaglutide에 대한 두 개의 임상 3상. 결과는 2025년 말 예상.
- REDEFINE (CagriSema) — 차세대 비만 치료제인 cagrilintide-semaglutide 병용을 위한 임상 3상 프로그램.
이 결과들 중 일부만 긍정적이어도, 향후 10년간의 semaglutide 뉴스는 공급과 가격보다는 새로 승인된 용도에 관한 것이 될 것입니다. 지금으로서는 대부분의 환자에게 실질적인 질문은 Wegovy가 2021년에 해결하고자 출시된 바로 그것, 즉 만성 체중 관리로 남아 있습니다.
Wegovy를 현재의 대안들과 비교하려면 모든 GLP-1 체중 감량 약 비교와 Wegovy vs Zepbound를 참고하세요.
Frequently Asked Questions
Wegovy 최신 뉴스는 무엇인가요?
2026년 초 기준, 가장 중요한 Wegovy 관련 변화는 2024년 3월에 추가된 FDA 심혈관 적응증, 2025년 Novo Nordisk가 월 $499에 출시한 소비자 직접 판매 NovoCare Pharmacy, 그리고 2025년 2월 FDA가 수년간 이어진 Wegovy 공급 부족이 해소되었다고 선언한 것입니다. Novo Nordisk는 또한 SELECT 심혈관 결과 시험과 심부전 분야의 STEP HFpEF 시리즈 데이터를 계속 발표하고 있습니다.
Wegovy는 누가 만드나요?
Wegovy는 코펜하겐 인근 Bagsvaerd에 본사를 둔 덴마크의 다국적 제약회사 Novo Nordisk가 제조합니다. Novo Nordisk는 한 세기가 넘도록 인슐린과 당뇨병 치료제를 생산해 왔으며 세계 최대의 인슐린 제조사입니다. 이 회사는 또한 Ozempic과 Rybelsus(둘 다 제2형 당뇨병용 semaglutide), Saxenda(체중 감량용 liraglutide), 그리고 더 오래된 Victoza(당뇨병용 liraglutide)도 만듭니다.
Wegovy의 제네릭 버전이 있나요?
없습니다. FDA 승인을 받은 제네릭 Wegovy는 존재하지 않습니다. 유효 성분의 제네릭(비독점) 명칭은 semaglutide이지만, Novo Nordisk는 미국에서 대략 2031-2033년경부터 만료되기 시작할 것으로 예상되는 semaglutide 특허를 보유하고 있습니다. 그때까지는 어떤 제네릭 제조사도 생물학적 동등성을 가진 버전을 합법적으로 생산하거나 판매할 수 없습니다. 2022-2025년 공급 부족 기간에 판매된 조제(compounded) semaglutide는 FDA 승인을 받지 않았으며 제네릭과 동일하지 않습니다.
제네릭 Wegovy는 언제 나오나요?
미국에서 semaglutide에 대한 가장 이른 특허는 대략 2031년경 만료될 것으로 예상되며, 소송 결과에 따라 추가 특허가 2033년까지 이어집니다. 특허 만료 이후에도 제네릭 주사용 펩타이드는 기술적으로나 규제상으로 생산이 어렵기 때문에, 분석가들은 제네릭 Wegovy가 아무리 빨라도 2032-2033년 이전에는 미국 시장에 진입하지 못할 것이며, 그보다 더 늦어질 수도 있다고 봅니다. 미국 외에서는 인도와 캐나다에서 제네릭 semaglutide가 더 일찍 나올 수 있습니다.
FDA는 Wegovy를 언제 승인했나요?
FDA는 2021년 6월 4일 비만(BMI >= 30) 성인 또는 체중 관련 동반질환이 하나 이상 있는 과체중(BMI >= 27) 성인의 만성 체중 관리를 위해 Wegovy를 승인했습니다. 2022년 12월에는 FDA가 비만이 있는 만 12세 이상 청소년으로 승인을 확대했습니다. 2024년 3월에는 FDA가 심혈관 적응증을 추가하여, 비만과 확진된 심혈관 질환이 있는 성인의 주요 심혈관 사건 위험을 줄이기 위해 Wegovy를 처방할 수 있게 되었습니다.
Wegovy는 아직 공급 부족 상태인가요?
아닙니다. FDA는 Novo Nordisk가 덴마크, 프랑스, 미국의 신규 충전-완제(fill-finish) 라인을 포함해 생산 능력을 크게 확대한 뒤 2025년 2월 Wegovy 공급 부족이 해소되었다고 공식 선언했습니다. 현재 5가지 Wegovy 용량 규격 모두 FDA 의약품 공급 부족(Drug Shortages) 데이터베이스에 공급 가능으로 등재되어 있습니다. 그 결과 조제 약국이 semaglutide를 생산할 수 있도록 허용했던 FDA의 집행 재량이 종료되었고, FDA는 조제업체에 대한 조치를 강화했습니다.
Novo Nordisk는 Wegovy 관련해 소송을 당하고 있나요?
네, Novo Nordisk는 주로 위마비(위 배출 지연), 심한 구토, 장폐색과 관련하여 Wegovy와 Ozempic에 대한 제조물 책임 소송이 진행 중입니다. 2024-2025년 기준으로 수백 건의 사건이 펜실베이니아 동부 지방법원의 연방 다지구 소송(MDL 3094)으로 통합되었습니다. Novo Nordisk는 Wegovy 라벨에 이미 이러한 위장관 관련 영향이 기재되어 있으며 소송에 대응하겠다고 밝혔습니다. 소송은 진행 중이며 집단 합의에는 이르지 않았습니다.
Novo Nordisk의 주식 종목 코드는 무엇인가요?
Novo Nordisk는 뉴욕증권거래소에 종목 코드 NVO(미국주식예탁증서)로, 나스닥 코펜하겐 거래소에 종목 코드 NOVO-B로 상장되어 있습니다. 이 회사는 시가총액 기준으로 유럽에서 가장 큰 기업 중 하나이며 덴마크에 본사를 둔 가장 가치 있는 기업입니다. Wegovy와 Ozempic은 최근 수년간 Novo Nordisk 매출 성장의 대부분을 차지합니다.
Wegovy와 제네릭 명칭 semaglutide의 차이는 무엇인가요?
Wegovy는 브랜드명이고, semaglutide는 유효 성분의 제네릭(비독점) 명칭입니다. "제네릭 semaglutide"라는 표현은 오해를 부를 수 있습니다. 이 약의 FDA 승인 제네릭 버전은 존재하지 않기 때문입니다. 동일한 유효 분자인 semaglutide는 Ozempic(제2형 당뇨병용, 역시 주 1회 주사)과 Rybelsus(제2형 당뇨병용 경구 정제)라는 브랜드명으로도 판매됩니다. 세 가지 모두 Novo Nordisk가 만들며 동일한 특허군으로 보호받습니다.
임상시험 중인 새로운 Wegovy 적응증은 무엇인가요?
Novo Nordisk는 박출률 보존 심부전(STEP HFpEF, 2023-2024년 결과 발표), 제2형 당뇨병 환자의 만성 신장 질환(FLOW 시험), 알츠하이머병(evoke 및 evoke+), 대사이상 관련 지방간염(MASH, 이전 명칭 NASH), 중독 관련 장애에 대해 semaglutide를 연구하는 진행 중이거나 최근 완료된 시험을 보유하고 있습니다. 이 중 일부는 결국 Wegovy, Ozempic 또는 향후 semaglutide 제품의 새로운 FDA 승인 적응증이 될 수 있습니다.