הסטטוס הנוכחי של Wegovy: התשובה המהירה
Wegovy מאושר על ידי FDA, במלאי, וזמין בארצות הברית נכון לתחילת 2026. Novo Nordisk מוכרת אותו ישירות לחולים ללא ביטוח במחיר $499 לחודש דרך NovoCare Pharmacy. לתרופה שלוש התוויות של FDA: ניהול משקל כרוני במבוגרים (2021), השמנת יתר בקרב מתבגרים בני 12 ומעלה (2022), והפחתת אירועים קרדיווסקולריים חמורים במבוגרים עם השמנת יתר ומחלת לב וכלי דם קיימת (מרץ 2024). המחסור הרב-שנתי נפתר רשמית על ידי FDA בפברואר 2025.
ברוב 2022, 2023 ו-2024, Wegovy היה תרופת המרשם המדוברת ביותר בארצות הברית. הוא התחלף בין כותרות ארציות על ירידה במשקל של סלבריטאים, הודעות FDA על מחסור, דיוני קונגרס על תמחור תרופות, ודוחות רווח רבעוניים שהפכו לרגע את Novo Nordisk לחברה בעלת הערך הגבוה ביותר באירופה. התמונה ב-2026 רגועה יותר אך משמעותית יותר: ההיצע התייצב, קיים ערוץ תשלום עצמי ישיר לחולה, והתוויה קרדיווסקולרית פתחה כיסוי חלקי של Medicare Part D. שום דבר מכל זה אינו משנה את העובדה המרכזית ש-semaglutide מוגן בפטנט ואין Wegovy גנרי באופק בשנים הקרובות.
עמוד זה הוא תדריך החדשות והרקע — מה השתנה, מתי, ולמה זה חשוב. למדריך הקליני, ראו את מדריך המטופל הראשי של Wegovy. לפרטי תמחור, ראו כמה עולה Wegovy. לאספקה ובתי מרקחת, ראו איפה לקנות Wegovy.
תדריך 02
ציר הזמן של אישורי FDA ל-Wegovy
Wegovy פותח על ידי Novo Nordisk על בסיס עשור של מחקר על semaglutide לסוכרת מסוג 2 (שהפך ל-Ozempic ב-2017). אותה מולקולה, במינון גבוה יותר ובטיטרציה אגרסיבית יותר, הפכה לבסיס ל-Wegovy. FDA הרחיב את התווית שלוש פעמים מאז האישור המקורי.
| תאריך | פעולת FDA | מה זה אומר |
|---|---|---|
| 4 ביוני 2021 | אישור מקורי | אושר לניהול משקל כרוני במבוגרים עם השמנת יתר (BMI >= 30) או עודף משקל (BMI >= 27) עם מצב אחד או יותר הקשור למשקל. |
| 23 בדצמבר 2022 | הרחבה לילדים | אושר למתבגרים בני 12 ומעלה עם השמנת יתר (BMI באחוזון 95 ומעלה לגיל ולמין). ה-GLP-1 השבועי הראשון שאושר להשמנת יתר בילדים. |
| 8 במרץ 2024 | התוויה קרדיווסקולרית | אושר להפחתת הסיכון למוות קרדיווסקולרי, התקף לב ושבץ במבוגרים עם מחלת לב וכלי דם קיימת ועם השמנת יתר או עודף משקל. מבוסס על ניסוי SELECT. |
| פברואר 2025 | המחסור נפתר | FDA הסיר את כל חמש המנות של Wegovy מרשימת מחסור התרופות הרשמית לאחר ש-Novo Nordisk אישרה אספקה יציבה. |
האישור הקרדיווסקולרי של 2024 הוא המשמעותי ביותר מבחינה קלינית מבין העדכונים שלאחר ההשקה. הוא העביר את Wegovy מתרופת השמנה של אורח חיים לאותה קטגוריה רגולטורית כמו תרופות לכולסטרול וללחץ דם, ואיפשר לתוכניות Medicare Part D לכסות את Wegovy לראשונה — אם כי רק עבור ההתוויה הקרדיווסקולרית, לא לירידה במשקל בלבד (מקור: הנחיית CMS, 2024).
תדריך 03
מי מייצר את Wegovy: Novo Nordisk
Wegovy מיוצר על ידי Novo Nordisk, חברת תרופות דנית שנוסדה ב-1923 בקופנהגן כיצרנית אינסולין. כיום Novo Nordisk היא אחת מחברות התרופות הגדולות בעולם לפי שווי שוק והמובילה העולמית בטיפול בסוכרת. החברה מעסיקה יותר מ-70,000 עובדים בכ-80 מדינות ומייצרת כמחצית מאספקת האינסולין העולמית.
הזהות המדעית של Novo Nordisk נבנתה תמיד סביב הורמונים פפטידיים — תחילה אינסולין, אחר כך אנלוגים של GLP-1, ולאחרונה amylin ומסלולי אינקרטין אחרים. semaglutide הוא המוצר המצליח ביותר של החברה. החומר הפעיל מופיע תחת שלושה שמות מותג שונים המיוצרים על ידי Novo Nordisk:
- Ozempic — הזרקת semaglutide לסוכרת מסוג 2, אושר ב-2017. מנות: 0.25 mg עד 2.0 mg שבועי.
- Rybelsus — טבליית semaglutide דרך הפה לסוכרת מסוג 2, אושר ב-2019. ה-GLP-1 הראשון דרך הפה.
- Wegovy — הזרקת semaglutide לניהול משקל כרוני, אושר ב-2021. מנות: 0.25 mg עד 2.4 mg שבועי.
החברה נסחרת בבורסה תחת סמל המסחר NVO בבורסה לניירות ערך של ניו יורק (תעודות פיקדון אמריקאיות) וכ-NOVO-B ב-Nasdaq קופנהגן. Wegovy ו-Ozempic יחד מייצרים כעת את רוב הכנסות Novo Nordisk והובילו את מניית החברה להיסחר שוב ושוב כגדולה באירופה לפי שווי שוק. משקיעים עוקבים אחר החברה מקרוב משום שמכירות semaglutide מניעות כעת את ציפיות הרווח הכוללות של כל קטגוריית GLP-1 העולמית.
Novo Nordisk נשלטת על ידי Novo Nordisk Foundation, קרן ארגונית דנית המחזיקה ברוב זכויות ההצבעה דרך Novo Holdings A/S. הקרן משקיעה מחדש דיבידנדים במחקר ביו-רפואי, והיא אחת מקרנות הצדקה הגדולות בעולם.
תדריך 04על Novo Nordisk וצנרת המוצרים של semaglutide
מעבר לשלושת מוצרי semaglutide המאושרים, ל-Novo Nordisk צנרת פעילה של תרופות מהדור הבא להשמנה ולמטבוליזם. המועמדים הנצפים ביותר נכון ל-2026:
| מועמד | סוג | התוויה שנחקרה | סטטוס |
|---|---|---|---|
| CagriSema | שילוב Cagrilintide + semaglutide | השמנת יתר, סוכרת מסוג 2 | שלב 3 (תוכנית REDEFINE) |
| Amycretin | אגוניסט כפול GLP-1 + amylin | השמנת יתר | שלב 1/2 (דרך הפה ובהזרקה) |
| semaglutide דרך הפה 25/50 mg | GLP-1 דרך הפה | השמנת יתר (גרסה דרך הפה במינון גבוה) | שלב 3 (תוכנית OASIS) |
| semaglutide ל-Alzheimer | GLP-1 (מולקולה קיימת) | מחלת Alzheimer מוקדמת | שלב 3 (ניסויי evoke / evoke+) |
| semaglutide ל-MASH | GLP-1 (מולקולה קיימת) | steatohepatitis הקשור למטבוליזם | שלב 3 (ESSENCE) |
שתי התוצאות המסחריות החשובות ביותר הן CagriSema, ש-Novo Nordisk מקווה שתפיק ירידה במשקל קרובה ל-tirzepatide (Zepbound) או מעבר לו, ו-semaglutide דרך הפה במינונים גבוהים יותר, שיאפשר למטופלים ליטול כדור במקום הזרקה. שניהם תגובות תחרותיות ישירות ל-Zepbound של Eli Lilly ולמועמד ה-GLP-1 דרך הפה הקרוב של Lilly, orforglipron.
תדריך 05Wegovy גנרי: האם קיים?
לא. אין Wegovy גנרי מאושר על ידי FDA. השם הגנרי של החומר הפעיל הוא semaglutide, אך שם גנרי אינו אותו דבר כמו תרופה גנרית. תרופה גנרית היא גרסה המיוצרת על ידי יצרן אחר לאחר שפטנטי היצרן המקורי פגו ו-FDA אישר גרסה שוות-ערך ביולוגית. אף אחד מהתנאים הללו אינו מתקיים עבור semaglutide בארצות הברית נכון ל-2026.
Novo Nordisk מחזיקה במשפחת פטנטים אמריקאיים המכסים את semaglutide כהרכב חומר, את הניסוח שלו, את משטר המינון שלו, ואת מכשיר האספקה שלו. המוקדמים ביותר מביניהם צפויים לפוג סביב 2031, כאשר פטנטים נוספים משתרעים אל תוך 2032 ו-2033. התדיינות משפטית על פטנטים עשויה להאריך או לקצר את החלון הזה. אפילו כשהפטנטים יפוגו, פפטידים גנריים להזרקה קשים יותר לייצור מבחינה טכנית מכדורי מולקולות קטנות גנריים, ומסלול האישור של FDA לפפטיד ביולוגי גנרי מורכב יותר. אנליסטים בענף צופים בדרך כלל את הזרקת semaglutide הגנרית האמיתית הראשונה בארצות הברית לא לפני 2032-2033 (מקור: גילויי הפטנטים של Novo Nordisk ורישומי FDA Orange Book).
במהלך המחסור של 2022-2025, FDA איפשר זמנית לבתי מרקחת בהרכבה מורשים במדינות ומסוג 503A/503B לייצר semaglutide בהרכבה משום ש-Wegovy ו-Ozempic היו ברשימת מחסור התרופות הרשמית. semaglutide בהרכבה אינו Wegovy גנרי. הוא אינו מאושר על ידי FDA, הוא אינו שווה-ערך ביולוגית, ו-FDA הוציא מספר מכתבי אזהרה על טוהר, עוצמה, והשימוש בצורות מלח לא מאושרות (כגון semaglutide sodium ו-semaglutide acetate). לאחר שהמחסור נפתר בפברואר 2025, שיקול הדעת האכיפתי הזה הסתיים עבור רוב המרכיבים. מאז נקט FDA בפעולה משפטית נגד גופי הרכבה שהמשיכו לייצר semaglutide מחוץ למחסור פעיל.
להשוואה בין Wegovy מקורי לבין גרסאות בהרכבה, ראו את מדריך איפה לקנות Wegovy שלנו.
תדריך 06שינויי מחיר אחרונים של Wegovy
Wegovy הושק ב-2021 במחיר מחירון של כ-$1,349 לחודש ושמר על מחיר זה עד 2024. שני אירועים שאינם קשורים ב-2024 וב-2025 שינו את התמונה עבור מטופלים בתשלום עצמי.
האירוע הראשון היה השקת Zepbound (tirzepatide) של Eli Lilly בנובמבר 2023, שנכנס לשוק ההשמנה עם נתוני ירידה במשקל חזקים יותר מ-SURMOUNT-1 ומחיר מחירון מעט נמוך יותר. במהלך 2024, Lilly הרחיבה באגרסיביות את ערוץ התשלום העצמי שלה, LillyDirect, ובסופו של דבר הציעה בקבוקוני tirzepatide (מנה בודדת, מרובה עוצמות) במחירים שבין $349 ל-$499 לחודש למטופלים המשלמים במזומן. הדבר יצר לחץ מחיר ברור על Novo Nordisk ועל כל קטגוריית GLP-1.
האירוע השני היה התגובה של Novo Nordisk. ב-2025, Novo Nordisk השיקה את NovoCare Pharmacy, ערוץ תשלום מזומן ישיר לצרכן המוכר את כל חמש עוצמות המנה של Wegovy במחיר אחיד של $499 לחודש למטופלים אמריקאים ללא ביטוח עם מרשם בתוקף. המחיר חל ללא קשר למנה, ומסיר את התמריץ הכספי לעכב את העלאת המנה. NovoCare Pharmacy נשלח משותף המילוי של Novo Nordisk עצמה, תוך עקיפת תוספות התמחור הקמעונאיות והסיטונאיות המסורתיות. (מקור: הודעות לעיתונות של Novo Nordisk, 2025.)
| ערוץ | עלות חודשית משוערת (2026) |
|---|---|
| בית מרקחת קמעונאי, ללא ביטוח | $1,200 - $1,450 |
| תשלום עצמי ב-NovoCare Pharmacy | $499 (אחיד, כל המנות) |
| ביטוח מסחרי + NovoCare Savings Card | $0 - $25 (מטופלים זכאים) |
| Medicare Part D (התוויה קרדיווסקולרית בלבד) | השתתפות עצמית תלוית-תוכנית |
פירוט תמחור מלא נמצא במדריך העלויות של Wegovy שלנו, וההשוואה זה לצד זה עם Zepbound מכוסה בWegovy מול Zepbound.
תדריך 07סטטוס המחסור הנוכחי
Wegovy היה ברשימת מחסור התרופות של FDA ממרץ 2022 ועד פברואר 2025, פרק זמן ארוך באופן חריג לתרופת מותג מרכזית. הסיבה הייתה פשוטה: הביקוש עלה על בסיס הייצור העולמי של פפטידים להזרקה. Novo Nordisk יכלה לייצר רק מספר סופי של עטים מלאים מראש ברבעון, וגל ויראלי של ביקוש מונע-סלבריטאים ב-2022-2023 דחף את ההזמנות הרחק מעבר לתקרה הזו. מנות ההתחלה (0.25 mg ו-0.5 mg) היו המוגבלות ביותר באופן עקבי משום שכל המטופלים החדשים מתחילים שם.
כדי לפתור את המחסור, Novo Nordisk הכריזה וביצעה הרחבת כושר ייצור של כמה מיליארדי דולרים: קווי מילוי-וגימור חדשים באתר Kalundborg שבדנמרק; רכישת שלושה מתקני מילוי-וגימור של Catalent (ב-Bloomington, אינדיאנה; בריסל, בלגיה; ו-Anagni, איטליה) דרך רכישת Catalent על ידי Novo Holdings ב-2024; והרחבת כושר ייצור ה-API. עד סוף 2024 ותחילת 2025, כל חמש עוצמות המנה של Wegovy היו באספקה עקבית.
ב-21 בפברואר 2025, FDA הסיר רשמית את Wegovy מרשימת מחסור התרופות (מקור: מאגר מחסור התרופות של FDA). נכון לתחילת 2026, כל המנות רשומות כפתורות ולא הונפקו הודעות מחסור חדשות. סיום המחסור גם סיים את הבסיס החוקי לרוב ייצור semaglutide בהרכבה, ו-FDA היה אגרסיבי יותר באכיפה נגד מרכיבים ממשיכים.
תדריך 08תביעות Wegovy: מה ידוע בציבור
כמו כל תרופה הנרשמת בהיקף רחב, Wegovy הוא נושא להתדיינות בנוגע לאחריות למוצר. גוף התיקים הגדול ביותר עוסק בתופעות לוואי במערכת העיכול — בעיקר gastroparesis (התרוקנות קיבה מושהית), הקאות מתמשכות חמורות, חסימת מעי (ileus), ובמקרים מסוימים אשפוז. תובעים הגישו תביעות נגד Novo Nordisk (על Wegovy ו-Ozempic) וגם נגד Eli Lilly (על Mounjaro).
בפברואר 2024, הפאנל השיפוטי האמריקאי להתדיינות רב-מחוזית איחד את התיקים הפדרליים ל-MDL 3094, "In re: Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists (GLP-1 RAs) Products Liability Litigation," במחוז המזרחי של פנסילבניה. נכון ל-2024-2025, ה-MDL מכיל מאות הגשות של תובעים. תיקי מבחן (bellwether) נבחרו ומתקדמים בתהליך הגילוי.
העמדה הפומבית של Novo Nordisk היא שתווית Wegovy המאושרת על ידי FDA כבר חושפת את תופעות הלוואי במערכת העיכול הנדונות ושהחברה תגן על התיקים. לא הושג הסדר כלל-קבוצתי ואף בית משפט לא פסק עדיין בשאלות המדעיות או שאלות התיוג המרכזיות. איננו משערים מעבר לכך, ומטופלים המודאגים מתופעות לוואי צריכים לשוחח עם הרופא הרושם שלהם. FDA מקיים סקירה מתמשכת של דיווחים שלאחר השיווק עבור כל מחלקת GLP-1.
לתדירויות תופעות הלוואי המתויגות על ידי FDA, ראו את מדריך Wegovy הראשי שלנו. להנחיות על שיחה עם רופא מטפל בנוגע לתופעות לוואי, ראו מציאת רופא מטפל ל-Wegovy.
תדריך 09ניסויים קליניים מתמשכים והתוויות עתידיות
Novo Nordisk ממשיכה לחקור את semaglutide בהתוויות מעבר לירידה במשקל ולסוכרת. מספר ניסויים גדולים כבר דיווחו על תוצאות שעשויות בסופו של דבר להרחיב את תווית Wegovy או ליצור מוצרי מותג חדשים. הניסויים המשמעותיים ביותר בצנרת נכון ל-2026:
- SELECT (תוצאים קרדיווסקולריים) — הושלם ופורסם ב-The New England Journal of Medicine בנובמבר 2023. הראה הפחתה של 20% באירועים קרדיווסקולריים חמורים עם semaglutide 2.4 mg במבוגרים עם עודף משקל או השמנת יתר ומחלת לב וכלי דם קיימת. בסיס ישיר להתוויה הקרדיווסקולרית של FDA ממרץ 2024.
- STEP HFpEF ו-STEP HFpEF DM — פורסמו 2023-2024, הראו ש-semaglutide שיפר תסמיני אי-ספיקת לב וכושר גופני בחולים עם אי-ספיקת לב עם מקטע פליטה שמור (HFpEF) והשמנת יתר, עם ובלי סוכרת.
- FLOW (מחלת כליות כרונית) — הושלם בתחילת 2024, הראה ש-semaglutide הפחית את הסיכון לאירועי כליה חמורים בחולים עם סוכרת מסוג 2 ו-CKD. עשוי בסופו של דבר להרחיב את תווית Ozempic.
- ESSENCE (MASH) — ניסוי שלב 3 ב-steatohepatitis הקשור לתפקוד מטבולי לקוי, השם המודרני ל-NASH. תוצאות ראשוניות צפויות בחלון 2025-2026.
- evoke ו-evoke+ (Alzheimer) — שני ניסויי שלב 3 של semaglutide דרך הפה במחלת Alzheimer מוקדמת. תוצאות צפויות בסוף 2025.
- REDEFINE (CagriSema) — תוכנית שלב 3 לשילוב cagrilintide-semaglutide, טיפול בהשמנה מהדור הבא.
אם אפילו חלק מהתוצאות הללו יהיו חיוביות, העשור הבא של חדשות semaglutide יעסוק פחות באספקה ובמחיר ויותר בשימושים מאושרים חדשים. לעת עתה, השאלה המעשית עבור רוב המטופלים נותרת אותה שאלה ש-Wegovy הושק כדי לתת לה מענה ב-2021: ניהול משקל כרוני.
להשוואת Wegovy עם החלופות הנוכחיות, ראו השוואת כל תרופות הירידה במשקל מסוג GLP-1 וWegovy מול Zepbound.
Frequently Asked Questions
מהן החדשות האחרונות על Wegovy?
נכון לתחילת 2026, ההתפתחויות המשמעותיות ביותר סביב Wegovy הן ההתוויה הקרדיווסקולרית של FDA שנוספה במרץ 2024, השקת בית המרקחת הישיר לצרכן NovoCare Pharmacy של Novo Nordisk במחיר $499 לחודש ב-2025, וההכרזה של FDA בפברואר 2025 על סיום המחסור הרב-שנתי ב-Wegovy. Novo Nordisk גם המשיכה לפרסם נתונים מהניסוי הקרדיווסקולרי SELECT ומסדרת STEP HFpEF באי-ספיקת לב.
מי מייצר את Wegovy?
Wegovy מיוצר על ידי Novo Nordisk, חברת תרופות רב-לאומית דנית שמטה נמצא ב-Bagsvaerd, ליד קופנהגן. Novo Nordisk מייצרת אינסולין ותרופות לסוכרת יותר ממאה שנים והיא יצרנית האינסולין הגדולה בעולם. החברה מייצרת גם את Ozempic ואת Rybelsus (שניהם semaglutide לסוכרת מסוג 2), את Saxenda (liraglutide לירידה במשקל), ואת Victoza הוותיק יותר (liraglutide לסוכרת).
האם קיימת גרסה גנרית של Wegovy?
לא. אין Wegovy גנרי מאושר על ידי FDA. השם הגנרי (הלא-קנייני) של החומר הפעיל הוא semaglutide, אך Novo Nordisk מחזיקה בפטנטים על semaglutide שצפויים להתחיל לפוג סביב 2031-2033 בארצות הברית. עד אז, אף יצרן גנרי אינו יכול לייצר או למכור באופן חוקי גרסה שוות-ערך ביולוגית. semaglutide בהרכבה (compounded) שנמכר במהלך המחסור של 2022-2025 לא היה מאושר על ידי FDA ואינו זהה לגנרי.
מתי יהיה זמין Wegovy גנרי?
הפטנטים המוקדמים ביותר בארצות הברית על semaglutide צפויים לפוג סביב 2031, כאשר פטנטים נוספים משתרעים עד 2033 בהתאם לתוצאות ההתדיינות המשפטית. אפילו לאחר פקיעת הפטנט, ייצור פפטיד גנרי להזרקה קשה מבחינה טכנית ורגולטורית, ולכן אנליסטים צופים ש-Wegovy גנרי ייכנס לשוק האמריקאי לא לפני 2032-2033, ואולי מאוחר יותר. מחוץ לארצות הברית, הודו וקנדה עשויות לראות semaglutide גנרי מוקדם יותר.
מתי FDA אישר את Wegovy?
FDA אישר את Wegovy ב-4 ביוני 2021 לניהול משקל כרוני במבוגרים עם השמנת יתר (BMI >= 30) או עודף משקל (BMI >= 27) עם לפחות מחלה נלווית אחת הקשורה למשקל. בדצמבר 2022 הרחיב FDA את האישור למתבגרים בני 12 ומעלה עם השמנת יתר. במרץ 2024 הוסיף FDA התוויה קרדיווסקולרית, שמאפשרת לרשום Wegovy להפחתת הסיכון לאירועים קרדיווסקולריים חמורים במבוגרים עם השמנת יתר ומחלת לב וכלי דם קיימת.
האם Wegovy עדיין במחסור?
לא. FDA הכריז רשמית על סיום המחסור ב-Wegovy בפברואר 2025 לאחר ש-Novo Nordisk הרחיבה משמעותית את כושר הייצור, כולל קווי מילוי-וגימור חדשים בדנמרק, בצרפת ובארצות הברית. כל חמש עוצמות המנה של Wegovy רשומות כעת כזמינות במאגר מחסור התרופות של FDA. כתוצאה מכך, שיקול הדעת האכיפתי של FDA שאיפשר לבתי מרקחת בהרכבה לייצר semaglutide הסתיים, ו-FDA הגביר את הפעולה נגד מרכיבים.
האם Novo Nordisk נתבעת בגלל Wegovy?
כן, Novo Nordisk מתמודדת עם התדיינות מתמשכת בנוגע לאחריות למוצר הקשורה ל-Wegovy ול-Ozempic, בעיקר בנוגע ל-gastroparesis (התרוקנות קיבה מושהית), הקאות חמורות וחסימת מעי. נכון ל-2024-2025, מאות תיקים אוחדו בהתדיינות פדרלית רב-מחוזית (MDL 3094) במחוז המזרחי של פנסילבניה. Novo Nordisk הצהירה שתווית Wegovy כבר מפרטת את ההשפעות הללו במערכת העיכול ושהיא תגן על התיקים. ההתדיינות נמשכת ולא הושג הסדר כלל-קבוצתי.
מהו סמל המניה של Novo Nordisk?
Novo Nordisk נסחרת בבורסה לניירות ערך של ניו יורק תחת סמל המסחר NVO (תעודות פיקדון אמריקאיות) ובבורסת Nasdaq קופנהגן תחת הסמל NOVO-B. החברה היא אחת הגדולות באירופה לפי שווי שוק והחברה בעלת הערך הגבוה ביותר שמטה בדנמרק. Wegovy ו-Ozempic יחד מהווים את רוב צמיחת ההכנסות של Novo Nordisk בשנים האחרונות.
מה ההבדל בין Wegovy לבין השם הגנרי semaglutide?
Wegovy הוא שם המותג; semaglutide הוא השם הגנרי (הלא-קנייני) של החומר הפעיל. אמירה כמו semaglutide גנרי עלולה להטעות: אין גרסה גנרית מאושרת על ידי FDA של התרופה. אותה מולקולה פעילה, semaglutide, נמכרת גם תחת שמות המותג Ozempic (לסוכרת מסוג 2, גם כן בהזרקה שבועית) ו-Rybelsus (טבליה דרך הפה לסוכרת מסוג 2). כל השלושה מיוצרים על ידי Novo Nordisk ומוגנים על ידי אותה משפחת פטנטים.
אילו התוויות חדשות של Wegovy נמצאות בניסויים קליניים?
ל-Novo Nordisk יש ניסויים פעילים או שהושלמו לאחרונה הבודקים semaglutide לאי-ספיקת לב עם מקטע פליטה שמור (STEP HFpEF, תוצאות פורסמו 2023-2024), מחלת כליות כרונית בחולים עם סוכרת מסוג 2 (ניסוי FLOW), מחלת Alzheimer (evoke ו-evoke+), steatohepatitis הקשור לתפקוד מטבולי לקוי (MASH, לשעבר NASH), והפרעות הקשורות להתמכרות. חלק מאלה עשויים בסופו של דבר להפוך להתוויות חדשות מאושרות על ידי FDA עבור Wegovy, Ozempic, או מוצרי semaglutide עתידיים.